⚡ 快速解答
黑薑(Kaempferia parviflora)是一種泰國傳統藥用根莖,富含甲氧基黃酮。在2025年一項針對韓國過重成人的隨機、雙盲試驗中,與安慰劑相比,連續12週服用黑薑萃取物(SIRTMAX®)可減少體脂肪、體重與BMI(Sung et al., 2025)。2024年一項納入動物與人體研究的統合分析也發現,黑薑可降低空腹血糖,並改善性功能與體能表現(Na Takuathung et al., 2024)。不過,人體試驗規模小、期間短,因此目前的證據屬於「具潛力」而非「已定論」。
✅ 重點摘要
黑薑屬於薑科植物,在泰國民間醫療中向來被當作增強體力與男性活力的補品(Temkitthawon et al., 2011)。其主要活性成分為甲氧基黃酮,例如5,7-二甲氧基黃酮,口服生物利用率偏低。具安慰劑對照的12週試驗發現:每日150 mg以及使用SIRTMAX®萃取物可減少腹部或全身脂肪;每日180 mg可改善足球選手的握力;每日360 mg可改善學生運動員的肌力與最大攝氧量(VO2max)。單次劑量研究顯示,短期內能量消耗或脂肪利用會增加。實驗室研究指出其具有微弱的PDE5抑制作用、可活化cGMP–一氧化氮訊號並改善粒線體功能,但作用機轉的說法仍多以細胞與動物研究為基礎。
什麼是黑薑?
Kaempferia parviflora Wall. ex Baker,俗稱黑薑或泰國人蔘(泰文為 krachai dum),是薑科(Zingiberaceae)的多年生草本植物,原產於泰國及周邊地區。其根莖內部呈獨特的深紫黑色,這點讓它有別於一般的薑與薑黃。
黑薑在泰國民間醫療中長期被當作增強耐力與男性活力的補品;研究其PDE5抑制成分的學者,將它描述為傳統上用來提升性表現的植物(Temkitthawon et al., 2011)。
這種植物的化學組成以甲氧基黃酮為主,也就是黃酮骨架上帶有甲氧基的類黃酮。主要成分包括5,7-二甲氧基黃酮、5,7,4′-三甲氧基黃酮與3,5,7,3′,4′-五甲氧基黃酮。2018年一篇回顧文章將這些成分與粒線體功能改善及cGMP–一氧化氮訊號活化相連結,但也警告其口服生物利用率偏低,可能限制臨床應用(Chen et al., 2018)。
補充劑形式通常是以乙醇或乙酸乙酯萃取乾燥根莖所得的標準化萃取物,並濃縮至特定的多甲氧基黃酮含量。市售產品每份通常提供100–200 mg萃取物。
黑薑如何發揮作用?
目前已提出數種作用機轉。回顧文獻將黑薑的甲氧基黃酮與粒線體功能改善及cGMP–一氧化氮訊號(可使血管放鬆)相連結(Chen et al., 2018)。其主要甲氧基黃酮5,7-二甲氧基黃酮在實驗室測試中可微弱抑制PDE5(Temkitthawon et al., 2011)。AMPK與SIRT1等能量感應路徑也常被提及,但這些證據來自細胞與動物研究。
AMPK(腺苷單磷酸活化蛋白激酶)是細胞主要的能量感應器。當能量不足時,它會加強脂肪與葡萄糖的燃燒,並減少脂肪儲存。活化此路徑是解釋黑薑代謝效果的常見假說,因此該萃取物有時被稱為運動模擬物,但這個想法尚未在人體中直接驗證。
在脂肪組織方面,最明確的數據來自小鼠。在高脂飲食的小鼠中,黑薑萃取物可降低體重、脂肪量、脂肪細胞大小,以及血糖、三酸甘油酯與膽固醇;它減少了脂肪生成相關基因的表現,並提高肉鹼棕櫚醯轉移酶1與荷爾蒙敏感性脂解酶等脂肪分解酵素(Lee et al., 2023)。
臨床證據:體能表現
兩項針對年輕運動員、為期12週的安慰劑對照試驗,結果好壞參半但令人期待。在足球選手中,每日180 mg可改善握力,但對衝刺速度、腿部力量、柔軟度或心肺適能沒有影響(Promthep et al., 2015)。在194位男性學生運動員中,每日360 mg可改善握力與背腿肌力、VO2max及50公尺衝刺時間,但對柔軟度或40碼技術測驗沒有改善(Sripanidkulchai et al., 2022)。
2025年一項針對足球選手膳食補充劑的網絡統合分析,獨立證實 Kaempferia parviflora 對肌力有小幅但顯著的效果(標準化平均差0.46),使其與咖啡因、肌酸並列為對此族群特定表現指標具有證據的補充劑(Luo et al., 2025)。
較高劑量產生的效果較廣泛。每日180 mg的足球試驗每四週進行六項體能測試,僅發現握力有改善(Promthep et al., 2015)。每日360 mg的試驗還發現心率變異度有變化,作者將其解讀為自律神經系統壓力降低(Sripanidkulchai et al., 2022)。
其作用原理目前仍不明確。根據實驗室數據,粒線體功能改善是常見的解釋(Chen et al., 2018),但兩項試驗都沒有直接測量肌肉粒線體。
單次劑量研究也呈現相同趨勢。在健康男性中,單次口服黑薑萃取物可提高全身能量消耗,60分鐘時達到峰值,增加229 kJ/天,且棕色脂肪較活躍的男性反應更大(Matsushita et al., 2015)。在2025年一項交叉試驗中,100 mg劑量沒有效果,而200 mg劑量雖未改變靜態能量消耗,但在2與3小時時降低了呼吸交換率,顯示脂肪燃燒增加(Evans et al., 2025)。
臨床證據:減脂與身體組成
兩項為期12週的安慰劑對照試驗發現體脂肪減少。在韓國過重成人中,SIRTMAX®萃取物可減少體脂肪、體重與BMI,並降低經電腦斷層(CT)測量的總脂肪、皮下脂肪與內臟脂肪面積(Sung et al., 2025)。在日本過重及肥胖前期的成人中,每日150 mg可減少內臟、皮下及腹部總脂肪,並降低三酸甘油酯(Yoshino et al., 2018)。
SIRTMAX®試驗篩選了108位成人,並分析其中83位。主要終點為以DEXA測量的體脂肪量與體脂率。12週後,體脂肪、體重與BMI的下降幅度均大於安慰劑組,CT掃描對總脂肪、皮下脂肪及內臟脂肪面積也顯示類似結果,但腰圍與臀圍則無差異(Sung et al., 2025)。
較早的日本試驗納入76位BMI介於24至未滿30的成人,並使用CT掃描這個評估腹部脂肪的參考方法。每日一顆150 mg膠囊、連續12週,與安慰劑相比可減少內臟、皮下及腹部總脂肪並降低三酸甘油酯,且沒有不良事件或實驗室檢查異常(Yoshino et al., 2018)。
抗氧化與抗發炎作用
抗氧化與抗發炎的數據來自實驗室與動物研究,而非人體試驗。在皮膚細胞與小鼠皮膚中,黑薑萃取物透過抗氧化活性降低紫外線誘發的COX-2表現(Lee et al., 2018);在大鼠關節炎模型中,它減輕了關節損傷並抑制NF-κB與MAPK訊號(Ongchai et al., 2021)。
這些結果符合黑薑的抗發炎名聲,但並不能證明服用膠囊會改變人體的抗氧化酵素濃度。目前尚無已發表的人體試驗測量過這項結果。
在大鼠關節炎研究中,這種植物的三種主要甲氧基黃酮重現了萃取物對發炎性關節基因的大部分作用,顯示這些成分是活性的主要來源(Ongchai et al., 2021)。
劑量、安全性與黑薑的服用方式
人體試驗使用的標準化萃取物劑量為每日150至360 mg,持續12週(Yoshino et al., 2018)(Sripanidkulchai et al., 2022),這些試驗的血液檢查均未報告安全性問題。建議隨餐服用;甲氧基黃酮吸收不佳(Chen et al., 2018)。
每日150 mg,即日本12週試驗中減少腹部脂肪的劑量(Yoshino et al., 2018)。
每日180 mg,即足球試驗中的劑量,可改善握力(Promthep et al., 2015)。
每日360 mg,即學生運動員試驗中的劑量,可改善肌力、VO2max與衝刺時間(Sripanidkulchai et al., 2022)。
這些12週試驗均未報告與萃取物相關的不良事件,血液生化與血球計數也都正常(Yoshino et al., 2018)(Sripanidkulchai et al., 2022)。SIRTMAX®試驗也判定其萃取物安全(Sung et al., 2025)。目前尚無更長期的人體安全性數據。
隨餐服用黑薑是合理的預設做法。其甲氧基黃酮吸收不佳(Chen et al., 2018),且沒有任何試驗比較過空腹與進食後服用的差異。
藥物交互作用尚未在人體中研究。由於2024年的統合分析發現黑薑可降低空腹血糖(Na Takuathung et al., 2024),正在服用降血糖藥物的人應監測自己的血糖。由於甲氧基黃酮在實驗室測試中可抑制PDE5(Temkitthawon et al., 2011),正在服用PDE5抑制劑或硝酸鹽類藥物的人,應先諮詢醫師。
男性適用的黑薑:性健康與睪固酮
人體證據規模很小。在一項開放標籤先導研究中,13位年齡50至68歲、有輕度勃起功能障礙的健康男性,每日服用100 mg、持續30天,並自述勃起功能與性交滿意度有所改善(Stein et al., 2018)。2024年一項納入動物與人體研究的統合分析也發現性功能有所改善(Na Takuathung et al., 2024)。在實驗室測試中,這種植物的甲氧基黃酮是微弱的PDE5抑制劑(Temkitthawon et al., 2011)。
在泰國民間醫療中,krachai dum 最廣為人知的是作為男性活力補品。研究才剛開始檢驗這個說法,且大多為實驗室研究。
主要的作用機轉是抑制PDE5。PDE5會分解環狀GMP,這是一種可使血管平滑肌放鬆的訊號分子。在對41種植物萃取物的篩選中,黑薑是四種可抑制PDE5的植物之一,其最強的成分5,7-二甲氧基黃酮的IC50約為10.6 µM,屬於低親和力抑制劑(Temkitthawon et al., 2011)。
Stein的研究沒有安慰劑組,因此無法排除期待效應,且作者指出其效果小於處方藥物(Stein et al., 2018)。在能做出明確結論之前,仍需要有安慰劑對照的試驗。
黑薑無法取代勃起功能障礙的醫療處置。持續出現性健康困擾的男性,應諮詢醫療專業人員,而非仰賴植物性補充劑。作為具有部分機轉支持的傳統補品,黑薑可以是整體健康優化策略中合理的一環。
如果您決定嘗試,請搭配規律運動,而不要用它來取代運動。每日360 mg的學生運動員試驗發現,在訓練同時,VO2max與心率變異度均有改善(Sripanidkulchai et al., 2022),但該試驗沒有僅運動的對照組,因此無法得知有多少改善來自補充劑、有多少來自訓練本身。活躍的生活型態是唯一對黑薑所針對的結果(身體組成、心肺適能與代謝健康)有明確證據的介入方式。
黑薑與認知功能
所有認知方面的數據都屬於臨床前研究。在2025年的一項研究中,黑薑萃取物及其甲氧基黃酮在實驗室測試中抑制膽鹼酯酶、阻止類澱粉蛋白-β聚集並保護神經細胞,且該萃取物改善了給予東莨菪鹼的小鼠的記憶(Takomthong et al., 2025)。目前尚無已發表的人體認知試驗。
這項2025年的 PLOS ONE 研究測量了五種甲氧基黃酮。其中5,7-二甲氧基黃酮含量最豐富,而5,7,4′-三甲氧基黃酮兼具抗膽鹼酯酶與抗類澱粉蛋白活性,看來是最有潛力的多標靶化合物。該萃取物也逆轉了東莨菪鹼所誘發的小鼠記憶缺損(Takomthong et al., 2025)。
儘管臨床前的認知數據令人期待,但目前沒有任何人體臨床試驗專門評估黑薑對認知結果的影響。運動表現與代謝試驗提供了間接支持——心肺適能與代謝健康的改善通常與較佳的認知功能相關——但仍需要以認知為重點的人體研究提供直接證據。鑑於臨床前訊號相當強烈,這是一個重大的研究空白。
黑薑、一般薑與薑黃的比較
黑薑、一般薑與薑黃同屬一個植物科,但活性成分不同。黑薑的甲氧基黃酮主要被研究用於體脂肪與體能表現,一般薑的薑辣素主要用於噁心與發炎,薑黃的薑黃素則主要用於發炎。這三者在未經處理的形式下吸收都不佳。
黑薑(Kaempferia parviflora):活性成分為甲氧基黃酮。提出的作用機轉包括支持粒線體、cGMP–一氧化氮訊號以及微弱的PDE5抑制。最佳的人體證據:減少體脂肪及部分肌力指標。口服生物利用率:低(Chen et al., 2018)。
一般薑(Zingiber officinale),活性成分為薑辣素與薑烯酚。主要作用機轉:血清素受體拮抗(止吐)、COX-2抑制(抗發炎)、產熱效應。最佳證據用於:噁心(懷孕、化療、暈動症)、骨關節炎疼痛、消化支持。生物利用率:中等;加熱會使薑辣素轉化為效力不同的薑烯酚。
薑黃(Curcuma longa),活性成分為薑黃素。主要作用機轉:抑制NF-κB、抑制COX-2、活化Nrf2。最佳證據用於:發炎性疾病(關節炎、發炎性腸道疾病)、疼痛管理、減少氧化壓力。生物利用率:出了名地差;需要搭配胡椒鹼或脂質配方才能有效吸收。
這三種植物性成分是互補而非競爭關係。為了代謝與體能效益而服用黑薑的人,也可合理地搭配薑來維護消化健康、搭配薑黃來提供抗發炎支持。這些活性成分類別(PMF、薑辣素、薑黃素類)在結構上各不相同,且作用機轉大多不重疊,因此在一般補充劑劑量下,預期彼此之間不會有顯著的交互作用。
如何選擇黑薑補充劑
請選擇標示甲氧基黃酮含量的萃取物,最好是已有人體研究數據發表者,例如2025年韓國試驗所使用的SIRTMAX®萃取物(Sung et al., 2025)。未經標準化的純根莖粉,無法保證您攝取到多少活性成分。
黑薑的一項挑戰是生物利用率。2013年一項藥劑學研究發現,這種植物的主要甲氧基黃酮(包括5,7-二甲氧基黃酮)在未經處理的形式下口服生物利用率偏低,並測試了自乳化遞送系統與奈米膠囊來改善吸收(Mekjaruskul et al., 2013)。消費者不易確認產品採用何種遞送技術,但顯示出效益的臨床試驗使用的是濃縮的乙醇或乙酸乙酯萃取物,而非純根莖粉,因此選擇標準化萃取物已經讓您在吸收方面領先一步。將膠囊與含有一些脂肪的餐點一起服用,是支持這些親脂性化合物吸收最簡單實用的做法(Chen et al., 2018)。
評估黑薑補充劑時,有幾項品質指標可以區分臨床級產品與一般原料:
標準化:最重要的標示細節。若標籤只寫「Kaempferia parviflora 萃取物 150 mg」而未標示甲氧基黃酮含量,就無法得知活性成分是否達到試驗中使用的水準。
萃取方式:人體試驗使用的是濃縮萃取物而非純根莖粉,因此單純泡茶可能無法達到相同的結果。
第三方檢驗:如同任何補充劑,請選擇經獨立實驗室檢驗成分鑑定、效價、重金屬與微生物污染的產品。NSF International、USP 與 ConsumerLab 的認證可提供額外保障。
每份劑量:請確認產品每日提供150至360 mg萃取物(人體試驗所使用的範圍),並避免使用隱藏黑薑劑量的專利複方。
黑薑與心血管健康
目前沒有心血管結果的試驗。相關的人體數據屬於代謝方面:日本12週試驗中三酸甘油酯降低(Yoshino et al., 2018),以及2024年統合分析中空腹血糖降低(Na Takuathung et al., 2024)。實驗室研究則進一步指出,可能透過cGMP–一氧化氮訊號與微弱的PDE5抑制而產生血管效應(Chen et al., 2018)。
在日本過重成人中,每日150 mg、持續12週,三酸甘油酯下降(Yoshino et al., 2018)。綜合動物與人體研究,2024年的統合分析發現空腹血糖降低,人體研究的標準化平均差為−0.51(Na Takuathung et al., 2024)。這兩者都是公認的心血管風險因子,但沒有任何試驗測量過心臟病發作或中風。
PDE5也存在於血管壁中,處方PDE5抑制劑被用於部分肺部與心臟疾病。黑薑的甲氧基黃酮屬於低親和力PDE5抑制劑(Temkitthawon et al., 2011),因此對人體是否具有任何血管效應,目前仍屬推測。
黑薑與抗老化:SIRT1的關聯
SIRT1是與長壽相關的酵素,而品牌名稱SIRTMAX®反映了人們對此路徑的興趣。黑薑能活化SIRT1的證據來自實驗室研究,且目前沒有任何人體研究在服用黑薑後測量過表觀遺傳時鐘等老化指標。
黑薑的抗老化意涵,是從機轉推論以及代謝與體能試驗數據外推而來,而非來自針對人類長壽的直接研究。目前沒有任何臨床試驗測量過補充黑薑後的老化生物標記(表觀遺傳時鐘、端粒長度、衰老細胞標記)。這種化合物在長壽領域頗具潛力,但就抗老化的說法而言,證據基礎仍處於「機轉上令人信服、臨床上尚未證實」的階段。
黑薑有什麼好處?
最強的人體證據是減少體脂肪:兩項為期12週的安慰劑對照試驗發現腹部或全身脂肪減少(Yoshino et al., 2018)(Sung et al., 2025)。兩項針對運動員的試驗發現部分肌力指標有所提升,其中一項發現每日360 mg可提高VO2max(Sripanidkulchai et al., 2022)。
黑薑和一般薑一樣嗎?
不一樣。黑薑(Kaempferia parviflora)與一般薑(Zingiber officinale)是不同的物種。雖然兩者都屬於薑科,但活性成分與臨床應用都不同。一般薑富含薑辣素與薑烯酚,主要被研究用於噁心與抗發炎作用。黑薑富含多甲氧基黃酮,被研究用於代謝、體能表現與身體組成方面的效益。
黑薑需要多久才會見效?
在一項研究中,單次劑量於一小時內提高了能量消耗(Matsushita et al., 2015);另一項研究則在兩到三小時時使燃料利用轉向脂肪(Evans et al., 2025)。身體組成與體能的變化則是在每日服用12週後測得。
黑薑安全嗎?
每日150至360 mg、持續12週的試驗,均未報告與萃取物相關的不良事件,且血液檢查正常(Yoshino et al., 2018)(Sripanidkulchai et al., 2022)。目前缺乏長期安全性數據。正在服用降血糖藥物、PDE5抑制劑或硝酸鹽類藥物的人,應先諮詢醫師。
參考資料
- Temkitthawon P, Hinds TR, Beavo JA, et al. Kaempferia parviflora, a plant used in traditional medicine to enhance sexual performance contains large amounts of low affinity PDE5 inhibitors. J Ethnopharmacol. 2011;137(3):1437-41. PMID: 21884777
- Mekjaruskul C, Yang Y, Leed MGD, et al. Novel formulation strategies for enhancing oral delivery of methoxyflavones in Kaempferia parviflora by SMEDDS or complexation with 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin. Int J Pharm. 2013;445(1-2):1-11. PMID: 23376503
- Promthep K, Eungpinichpong W, Sripanidkulchai B, et al. Effect of Kaempferia parviflora Extract on Physical Fitness of Soccer Players: A Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Trial. Med Sci Monit Basic Res. 2015;21:100-8. PMID: 25957542
- Matsushita M, Yoneshiro T, Aita S, et al. Kaempferia parviflora extract increases whole-body energy expenditure in humans: roles of brown adipose tissue. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 2015;61(1):79-83. PMID: 25994142
- Chen D, Li H, Li W, et al. Kaempferia parviflora and Its Methoxyflavones: Chemistry and Biological Activities. Evid Based Complement Alternat Med. 2018;2018:4057456. PMID: 30643531
- Yoshino S, Awa R, Miyake Y, et al. Daily intake of Kaempferia parviflora extract decreases abdominal fat in overweight and preobese subjects: a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical study. Diabetes Metab Syndr Obes. 2018;11:447-458. PMID: 30214264
- Lee M, Han A, Jang M, et al. Antiskin Inflammatory Activity of Black Ginger (Kaempferia parviflora) through Antioxidative Activity. Oxid Med Cell Longev. 2018;2018:5967150. PMID: 29849904
- Stein RA, Schmid K, Bolivar J, et al. Kaempferia parviflora ethanol extract improves self-assessed sexual health in men: a pilot study. J Integr Med. 2018;16(4):249-254. PMID: 29880257
- Ongchai S, Chiranthanut N, Tangyuenyong S, et al. Kaempferia parviflora Extract Alleviated Rat Arthritis, Exerted Chondroprotective Properties In Vitro, and Reduced Expression of Genes Associated with Inflammatory Arthritis. Molecules. 2021;26(6). PMID: 33799537
- Sripanidkulchai B, Promthep K, Tuntiyasawasdikul S, et al. Supplementation of Kaempferia parviflora Extract Enhances Physical Fitness and Modulates Parameters of Heart Rate Variability in Adolescent Student-Athletes: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Study. J Diet Suppl. 2022;19(2):149-167. PMID: 33272042
- Lee HS, Jeon YE, Awa R, et al. Kaempferia parviflora rhizome extract exerts anti-obesity effect in high-fat diet-induced obese C57BL/6N mice. Food Nutr Res. 2023;67. PMID: 37691744
- Na Takuathung M, Klinjan P, Koonrungsesomboon N. A systematic review and meta-analysis of animal and human studies demonstrates the beneficial effects of Kaempferia parviflora on metabolic syndrome and erectile dysfunction. Nutr Res. 2024;122:80-91. PMID: 38194854
- Sung HK, Kim J, Oh D, et al. Kaempferia parviflora Extract (SIRTMAX®) reduces body fat in adults who are overweight: a 12-week randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Front Nutr. 2025;12:1576024. PMID: 40661686
- Luo H, Tengku Kamalden TF, Zhu X, et al. Effects of different dietary supplements on athletic performance in soccer players: a systematic review and network meta-analysis. J Int Soc Sports Nutr. 2025;22(1):2467890. PMID: 39972597
- Evans C, Kalman D, Jiannine L, et al. The Acute Metabolic Impacts of Kampferia parviflora Extract in Healthy Men: A Randomized, Double-Blind, Proof-of-Concept Study. Cureus. 2025;17(4):e81561. PMID: 40313435
- Takomthong P, Waiwut P, Yenjai C, et al. Kaempferia parviflora extract and its methoxyflavones as potential anti-Alzheimer assessing in vitro, integrated computational approach, and in vivo impact on behaviour in scopolamine-induced amnesic mice. PLoS One. 2025;20(3):e0316888. PMID: 40063637